Deputado protocolou ofício na Anvisa pedindo análise do caso de Thiago Camargos e revisão dos critérios do estudo clínico da polilaminina, incluindo a janela de 72 horas e pacientes com lesões cervicais.

O deputado federal Nikolas Ferreira (PL-MG) protocolou um ofício na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitando a análise do caso de Thiago Camargos, conhecido como Tiba, e a revisão dos critérios do estudo clínico da polilaminina.

No documento, o parlamentar pede que a agência avalie a possibilidade de viabilizar o acesso de Tiba à substância durante uma cirurgia já indicada pela equipe médica, evitando que uma possível oportunidade clínica seja perdida.

Nikolas destaca que a polilaminina é uma substância em fase de pesquisa e que o estudo clínico autorizado pela Anvisa possui critérios específicos, como a aplicação em até 72 horas após a lesão e a restrição inicial para pacientes com lesões torácicas.

O deputado argumenta que esses critérios podem limitar o acesso de pacientes que apresentam outros perfis de lesão medular, como os casos de lesões cervicais, e solicita uma avaliação técnica sobre a ampliação da elegibilidade.

Segundo Nikolas, a iniciativa tem como objetivo levar a demanda aos órgãos responsáveis e buscar uma resposta dentro das possibilidades do mandato parlamentar.

“Protocolei ofício na Anvisa solicitando a análise do caso e a revisão dos critérios do estudo clínico da polilaminina, especialmente em relação à janela de 72 horas e à inclusão de pacientes com lesões cervicais”, afirmou o deputado.

O caso de Thiago Camargos ganhou repercussão pública após o acidente que resultou em uma lesão medular traumática e em um quadro de tetraplegia, levando a família a buscar alternativas de tratamento.

No ofício, Nikolas Ferreira reforça que cabe à Anvisa realizar a avaliação técnica do pedido e decidir sobre os próximos passos relacionados ao acesso à substância.

“Agora, cabe à Anvisa avaliar o pedido. Da nossa parte, seguiremos fazendo o que o mandato nos permite: levar a demanda adiante e cobrar uma resposta”, declarou o parlamentar.

O documento foi encaminhado ao diretor-presidente da Anvisa, com pedido de atenção ao caso e análise dos critérios atualmente adotados no estudo clínico da polilaminina.

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