Aplicação da Butantan-DV é interrompida preventivamente enquanto autoridades investigam eventos adversos e possíveis relações com o imunizante.

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária e preventiva da aplicação da vacina contra a dengue Butantan-DV em todo o país. A medida começa a valer a partir desta terça-feira (9) e foi adotada após o registro de eventos adversos graves que estão sendo analisados pelas autoridades sanitárias.

Segundo informações divulgadas pelo governo, foram registrados 42 casos de reações adversas graves entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas desde o início da campanha piloto. Entre os casos notificados, três são considerados de maior gravidade, o que levou os órgãos responsáveis a intensificar as investigações.

Duas mortes também estão sendo investigadas para determinar se existe alguma relação entre os óbitos e a vacinação. Até o momento, não há confirmação de vínculo direto entre os casos e o imunizante, e os estudos seguem em andamento com acompanhamento da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e especialistas da área.

As autoridades destacam que a suspensão tem caráter preventivo e segue protocolos internacionais de farmacovigilância. Esse tipo de medida é considerado padrão quando surgem sinais de alerta que exigem uma avaliação mais aprofundada da segurança de um medicamento ou vacina.

A Butantan-DV é a primeira vacina 100% nacional contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan e aprovada pela Anvisa no final de 2025. O imunizante começou a ser aplicado em municípios selecionados no início de 2026 e sua continuidade dependerá dos resultados das investigações que estão em curso.

Foto: Agência Brasil